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El CERMI exige actuar contra las pseudoterapias y malas prácticas en salud Arrow
Asociaciones de pacientes

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), miembro de Somos Pacientes, ha aprobado un documento por el que tanto el propio Comité como las entidades que lo conforman rechazan el

Encuesta para mejorar la fisioterapia respiratoria en la fibrosis quística Arrow
De interés

La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ), miembro de Somos Pacientes, solicita la participación de los pacientes afectados por fibrosis quística en la encuesta online del ‘Estudio de adherencia y percepción del tratamiento

Abierta la convocatoria de los Premios ‘cermi.es’ 2019 Arrow
De interés

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), miembro de Somos Pacientes, ha abierto el plazo de convocatoria de sus Premios ‘cermi.es’ 2019, galardones con los que el Comité reconoce la labor

Los pacientes muestran su preocupación por el plan de Sanidad que asemeja biosimilares y genéricos Arrow
De interés
La POP incide en la necesidad de prescribir por nombre comercial los productos biológicos
Los pacientes muestran su preocupación por el plan de Sanidad que asemeja biosimilares y genéricos

Los pacientes están preocupados por el contenido del Plan de Acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos biosimilares y genéricos del Ministerio

Este sábado, 8 de junio, se celebra el Día Internacional de la Hemocromatosis Arrow
De interés

Este sábado, 8 de junio, se celebra el Día Internacional de la Hemocromatosis, una efeméride impulsada desde el año 2012 por la Federación Europea de Asociaciones de Pacientes con Hemocromatosis (EFAPH) con el objetivo de informar y

‘Jornada sobre enfermedad de Parkinson’ de Parkinson Valencia Arrow
De interés

La Asociación Parkinson Valencia, miembro de Somos Pacientes, organizará el miércoles 12 de junio en Valencia una ‘Jornada sobre enfermedad de Parkinson’ para pacientes, familiares, profesionales sociosanitarios y público interesado. Como explica la

‘IX Ruta Solidaria por las Enfermedades Raras’, el 16 de junio en Totana Arrow
De interés

La Asociación de Enfermedades Raras y otros Trastornos del Desarrollo (Asociación D’genes) y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), miembros de Somos Pacientes, organizarán el domingo 16 de junio y con la colaboración con la Federación