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14 DE OCTUBRE 2023
El 50,2% varones y el 49,8% mujeres, siendo la principal causa la osteoarticular
España: casi 3,4 millones de personas con discapacidad reconocida
En España convivían a 31 de diciembre de 2022 un total de 3.391.955 personas con un grado de discapacidad reconocido igual o mayor al 33%, de las que 1.701.344 eran
13 DE OCTUBRE 2023
Curso en línea de la Asociación Sexualidad y Discapacidad y el CREER
Sexualidad y enfermedades raras
La Asociación Sexualidad y Discapacidad organiza, en colaboración con el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) de Burgos, el curso en
13 DE OCTUBRE 2023
Debate de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Medicina personalizada para mejorar la vida de los pacientes
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) organiza el próximo miércoles, 18 de octubre, bajo el título ‘Medicina personalizada para mejorar la vida de los pacientes’, una nueva edición de
12 DE OCTUBRE 2023
TRASTORNOS DE LOS HUESOS, LAS ARTICULACIONES Y LOS MÚSCULOS
12 de octubre, Día Mundial de la Artritis
Viviendo con una enfermedad reumática en todas las etapas de la vida
Hoy jueves, 12 de octubre, se conmemora el Día Mundial de la Artritis, una efeméride instituida en 1996 e impulsada cada año por la Liga Internacional de Asociaciones de Reumatología
12 DE OCTUBRE 2023
TRASTORNOS OCULARES
Bajo el lema ‘Ama tus ojos’ –#LoveYourEyes–, hoy jueves, 12 de octubre, se celebra el Día Mundial de la Visión, una efeméride impulsada desde el año 2000 por la Organización
11 DE OCTUBRE 2023
Seminario en línea gratuito
Control ético de la investigación: derechos e intereses de los pacientes
El Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos de Euskadi (CEIm-E) organiza el miércoles 25 de octubre el seminario en línea ‘El control ético de la investigación biomédica: los
11 DE OCTUBRE 2023
ENFERMEDADES RARAS
Miguel Ángel Ruiz Carabias, director de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes
«El tiempo es nuestro principal enemigo»
Hablamos con Miguel Ángel Ruiz Carabias, director de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, de la evolución del movimiento asociativo de pacientes: «Creo que en los últimos 10 años ha