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FEGEREC

Federación Gallega de Enfermedades Raras e Crónicas
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Fegerec nace con el fin de optimizar y rentabilizar recursos y esfuerzos de cara a mejorar las necesidades comunes en el ámbito sociosanitario de un colectivo muy heterogéneo, las personas que padecen una enfermedad poco frecuente en Galicia (más de 7.000 enfermedades que se estima afectan a 200.000 personas en la comunidad gallega.

¿Quiénes somos?

La creación de Fegerec en el año 2009 representó y representa la unión de asociaciones y personas diagnosticadas o en proceso de búsqueda de diagnóstico de una enfermedad rara o ultra-rara en Galicia, con el fin de mejorar a través de esta unión la atención y sostenibilidad asistencial en el ámbito sociosanitario comunes a todo el colectivo, así como tener una mayor incidencia política y social a la hora de reivindicar mejoras comunes que permitan una mayor equidad en el acceso a la atención social, sanitaria e investigadora respecto a las enfermedades más prevalentes. Actualmente Fegerec está formada por 9 asociaciones de pacientes de Galicia y tiene convenio con 10 asociaciones de ámbito nacional para poder dar servicio a los socios de las mismas que residen en Galicia. Es la única entidad en Galicia que representa a todo el colectivo de personas con enfermedades raras y presta una respuesta ajustada a las necesidades particulares de cada persona en cualquier etapa de su ciclo vital. Fegerec nace con el fin de optimizar y rentabilizar recursos y esfuerzos de cara a mejorar las
necesidades comunes en el ámbito sociosanitario de un colectivo muy heterogéneo, las personas que
padecen una enfermidad rar en Galicia (máis de 7.000 enfermidades que se
estima afectan a 200.000 personas en la comunidad gallega).
Tiene como misión contribuir al conocimiento de las enfermedades raras, su prevención, tratamiento y el cuidado de las personas que las padecen en la comunidad gallega, velando porque
se respeten sus derechos.
Fundamenta su actividad en tres pilares : El programa sociosanitario (acogida , área rehabiltiación, área defensa derechos,...) , visibilidad y sensibización (talleres educativos, campañas día mundial, bastones caramelo) , formación y de forma transversal incidencia política.

Participamos y colaboramos publicando en Somos Pacientes

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