La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha respaldado, por unanimidad, una declaración institucional impulsada por GRUPO CERO para visibilizar las necesidades de las personas con enfermedades oncohematológicas y reclamar avances en investigación, innovación terapéutica y acceso equitativo a los nuevos tratamientos.

La iniciativa pone el foco en los linfomas, las leucemias, el mieloma múltiple y otros cánceres hematológicos, enfermedades que continúan representando un importante desafío sanitario. Según los datos aportados por GRUPO CERO, durante este año se prevén cerca de 28.000 nuevos diagnósticos de cáncer de la sangre en España, alrededor del 10% del total de casos oncológicos.

La declaración reconoce los avances conseguidos durante los últimos años gracias a un mayor conocimiento de estas enfermedades, la identificación de nuevas dianas terapéuticas y el desarrollo de tratamientos que han ampliado las alternativas disponibles para determinados pacientes.

Sin embargo, uno de los principales mensajes trasladados desde el movimiento de pacientes es que los progresos científicos deben convertirse en mejoras efectivas en la atención. La Comisión de Sanidad expresa así su compromiso con políticas que impulsen la investigación biomédica y la innovación terapéutica y que favorezcan el acceso equitativo y en el momento adecuado a los tratamientos innovadores cuando puedan aportar un beneficio significativo para la salud y la calidad de vida.

Que los avances científicos lleguen a los pacientes

Para Grupo Cero, el respaldo de la Comisión supone un paso adelante para situar las necesidades de las personas con cánceres hematológicos en la agenda sanitaria.“Esta declaración supone un reconocimiento a miles de personas que conviven con una enfermedad oncohematológica y a sus familias”, señala Ascensión Hernández, presidenta de GRUPO CERO.

Hernández considera, además, que el acuerdo debe servir como punto de partida para continuar avanzando: “También es una llamada a seguir trabajando de manera conjunta, con la implicación de responsables políticos y agentes sociales, para que los avances de la ciencia lleguen de forma efectiva a las personas y contribuyan a mejorar su salud, bienestar y calidad de vida”.

La declaración incide igualmente en la necesidad de colaboración entre las administraciones públicas, la comunidad científica, los profesionales sanitarios, las organizaciones de pacientes y la industria farmacéutica. En este trabajo conjunto, se destaca especialmente la incorporación de la experiencia de las propias personas afectadas para orientar las políticas sanitarias hacia sus necesidades reales.

El acuerdo se produce además en un momento en el que la participación de los pacientes está ganando presencia en el debate sanitario. El Congreso tramita actualmente el Proyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes, que se encuentra en la Comisión de Sanidad y sobre el que representantes de distintas entidades de pacientes han comparecido recientemente en la Cámara Baja.

Mantener los cánceres hematológicos en la agenda pública

El respaldo parlamentario coincide con septiembre, un mes en el que se desarrollan diferentes iniciativas de sensibilización relacionadas con las enfermedades hematológicas y oncohematológicas. Para GRUPO CERO, estas acciones ofrecen una oportunidad para recordar los problemas que todavía encuentran algunos pacientes, especialmente en relación con el acceso a la innovación terapéutica.

La organización valora particularmente que el texto haya contado con el apoyo de todos los grupos representados en la Comisión de Sanidad. Este consenso, señala, permite trasladar un mensaje común sobre la necesidad de seguir mejorando la respuesta frente a los cánceres de la sangre.

El compromiso recogido en la declaración apunta, en definitiva, hacia una atención más equitativa y centrada en las personas. Para las organizaciones de pacientes, el siguiente paso será conseguir que ese respaldo institucional se traduzca en medidas concretas que permitan que los avances de la investigación y los nuevos tratamientos alcancen a quienes pueden beneficiarse de ellos.