{"id":99,"date":"2014-03-25T19:00:31","date_gmt":"2014-03-25T18:00:31","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=99"},"modified":"2014-07-08T11:40:31","modified_gmt":"2014-07-08T09:40:31","slug":"acondroplasia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/acondroplasia\/","title":{"rendered":"Acondroplasia"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/03\/acondroplasia.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-169\" title=\"acondroplasia\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/03\/acondroplasia-300x114.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"114\" srcset=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/03\/acondroplasia-300x114.jpg 300w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/03\/acondroplasia-1024x391.jpg 1024w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/03\/acondroplasia-50x19.jpg 50w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/03\/acondroplasia-150x57.jpg 150w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/03\/acondroplasia-85x32.jpg 85w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/03\/acondroplasia-630x241.jpg 630w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a>La acondroplasia es un <strong>trastorno del crecimiento de los huesos<\/strong> que ocasiona el tipo m\u00e1s com\u00fan de enanismo. Forma parte de un grupo de trastornos que se denominan condrodistrofias u osteocondrodisplasias. La acondroplasia se puede heredar como un rasgo autos\u00f3mico dominante, lo cual significa que si un ni\u00f1o recibe el gen defectuoso de uno de los padres, desarrollar\u00e1 el trastorno. Si uno de los padres padece acondroplasia, el beb\u00e9 tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades de que el beb\u00e9 resulte afectado aumentan al 75%. Sin embargo, <strong>la mayor\u00eda de los casos aparecen como mutaciones espont\u00e1neas<\/strong>, lo que quiere decir que dos progenitores que no tengan acondroplasia pueden engendrar un beb\u00e9 con la enfermedad.<\/p>\n<p><audio class=\"wp-audio-shortcode\" id=\"audio-99-1\" preload=\"none\" style=\"width: 100%;\" controls=\"controls\"><source type=\"audio\/mpeg\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/5.-25-03-14-ACONDROPLASIA.mp3?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/5.-25-03-14-ACONDROPLASIA.mp3\">https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/5.-25-03-14-ACONDROPLASIA.mp3<\/a><\/audio>\n<!--more--><\/p>\n<p>En el programa que &#8216;Enfermedades Raras&#8217; dedic\u00f3 a la acondroplasia el pasado 25 de marzo de 2014 participaron Carmen Alonso, presidenta de la <a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/alpe-acondroplasia\/\" target=\"_blank\">Fundaci\u00f3n ALPE<\/a>, miembro de <strong>Somos Pacientes<\/strong>; la doctora \u00c1ngela Nieto Toledano, del Instituto de Neurociencias CSIC-UMH de Alicante; y Laura Garde, nutricionista.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La acondroplasia es un trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo m\u00e1s com\u00fan de enanismo. 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