{"id":886,"date":"2016-11-02T11:33:50","date_gmt":"2016-11-02T10:33:50","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=886"},"modified":"2016-11-02T11:33:50","modified_gmt":"2016-11-02T10:33:50","slug":"enfermedad-de-huntington","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/enfermedad-de-huntington\/","title":{"rendered":"Enfermedad de Huntington"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-888\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington-300x300.jpg\" alt=\"hungtington\" width=\"300\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington-300x300.jpg 300w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington-150x150.jpg 150w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington-125x125.jpg 125w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington-50x50.jpg 50w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington-85x85.jpg 85w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington-472x472.jpg 472w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/Hungtington.jpg 512w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a>La enfermedad de Huntington es un trastorno por el que las neuronas, en ciertas partes del cerebro, se desgastan o se degeneran. La enfermedad\u00a0se transmite de padres a hijos y est\u00e1 causada por un defecto gen\u00e9tico en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte del ADN se repita muchas m\u00e1s veces de las debidas. Se llama repetici\u00f3n CAG. Normalmente, esta secci\u00f3n del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington lo hace de 36 a 120 veces. A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el n\u00famero de repeticiones tiende a ser m\u00e1s grande. Cuanto mayor sea el n\u00famero de repeticiones, mayor ser\u00e1 la posibilidad de que una persona presente s\u00edntomas a una edad m\u00e1s temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, los s\u00edntomas se desarrollan a edades cada vez m\u00e1s tempranas.<\/p>\n<p>El programa de radio \u2018Enfermedades Raras\u2019 del 27 de octubre de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado <strong>en profundidad <\/strong>esta enfermedad. El doctor L\u00f3pez Send\u00f3n, neur\u00f3logo de la Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas del Hospital Ram\u00f3n y Cajal, de Madrid; el doctor Justo Garc\u00eda de Y\u00e9benes, neur\u00f3logo del Hospital Ram\u00f3n y Cajal de Madrid y presidente de la Fundaic\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Neurol\u00f3gicas; y Ruth Blanco, presidenta de la <a href=\"http:\/\/www.e-huntington.es\/\" target=\"_blank\"><strong>Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Corea de Huntington<\/strong><\/a>; han intervenido en el programa.<\/p>\n<audio class=\"wp-audio-shortcode\" id=\"audio-886-1\" preload=\"none\" style=\"width: 100%;\" controls=\"controls\"><source type=\"audio\/mpeg\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/107-Corea-de-Hungtington.mp3?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/107-Corea-de-Hungtington.mp3\">https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/11\/107-Corea-de-Hungtington.mp3<\/a><\/audio>\n<p><!--more-->Hay dos formas de la enfermedad de Huntington:<\/p>\n<p>&#8211; La m\u00e1s com\u00fan es la de aparici\u00f3n en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan s\u00edntomas a mediados de la tercera y cuarta d\u00e9cada de sus vidas.<\/p>\n<p>&#8211; Una forma de la enfermedad de Huntington de aparici\u00f3n temprana representa un peque\u00f1o n\u00famero de personas y se inicia en la ni\u00f1ez o en la adolescencia.<\/p>\n<p>Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50% de probabilidad de recibir el gen. Si usted recibe el gen de sus padres, tambi\u00e9n puede transmitir el gen a sus hijos, quienes tambi\u00e9n tendr\u00e1n un 50% de probabilidades de heredar el gen. Si usted no recibe el gen de sus padres, no es posible que usted pueda pasar el gen a sus hijos.<\/p>\n<p>Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Comportamientos antisociales<\/li>\n<li>Alucinaciones<\/li>\n<li>Irritabilidad<\/li>\n<li>Malhumor<\/li>\n<li>Inquietud o impaciencia<\/li>\n<li>Paranoia<\/li>\n<li>Psicosis<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los movimientos anormales e inusuales incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Movimientos faciales, incluso muecas<\/li>\n<li>Girar la cabeza para cambiar la posici\u00f3n de los ojos<\/li>\n<li>Movimientos espasm\u00f3dicos r\u00e1pidos y s\u00fabitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo<\/li>\n<li>Movimientos lentos e incontrolables<\/li>\n<li>Marcha inestable<\/li>\n<\/ul>\n<p>Demencia que empeora lentamente, incluso:<\/p>\n<ul>\n<li>Desorientaci\u00f3n o confusi\u00f3n<\/li>\n<li>P\u00e9rdida de la capacidad de discernimiento<\/li>\n<li>P\u00e9rdida de la memoria<\/li>\n<li>Cambios de personalidad<\/li>\n<li>Cambios en el lenguaje<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los s\u00edntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:<\/p>\n<ul>\n<li>Ansiedad, estr\u00e9s y tensi\u00f3n<\/li>\n<li>Dificultad para deglutir<\/li>\n<li>Deterioro del habla<\/li>\n<\/ul>\n<p>S\u00edntomas en los ni\u00f1os:<\/p>\n<ul>\n<li>Rigidez<\/li>\n<li>Movimientos lentos<\/li>\n<li>Temblor<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La enfermedad de Huntington es un trastorno por el que las neuronas, en ciertas partes del cerebro, se desgastan o se degeneran. 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