{"id":869,"date":"2016-10-07T13:39:28","date_gmt":"2016-10-07T11:39:28","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=869"},"modified":"2016-10-07T13:56:24","modified_gmt":"2016-10-07T11:56:24","slug":"fiebre-mediterranea-familiar-fmf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/fiebre-mediterranea-familiar-fmf\/","title":{"rendered":"Fiebre Mediterr\u00e1nea Familiar (FMF)"},"content":{"rendered":"

\"stop-fmf\"<\/a>La Fiebre Mediterr\u00e1nea Familiar (FMF) es una enfermedad gen\u00e9tica debida a mutaciones en el gen MEFV, que se localiza en el brazo corto del cromosoma 16. Este gen codifica para la prote\u00edna pirina\/marenostrina, involucrada en el control de la inflamaci\u00f3n<\/strong>. En los pacientes de FMF, las mutaciones en el gen MEFV originan esta prote\u00edna de forma an\u00f3mala por lo que no se puede regular correctamente la inflamaci\u00f3n. Esto se traduce en episodios recurrentes de fiebre e inflamaci\u00f3n de las serosas (membranas que recubren algunas cavidades como la pleura o el peritoneo).<\/p>\n

El programa de radio \u2018Enfermedades Raras\u2019 del 06 de octubre de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado en profundidad <\/strong>esta enfermedad. El doctor \u00c1ngel Robles, especialista en enfermedades autoinmunes del Hospital La Paz (Madrid); Virginia de Lanzas, de la Fundaci\u00f3n Quaes; y Cuca Paulo, de Stop FMF<\/strong><\/a>; han intervenido en el programa.<\/p>\nhttps:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/10\/104-Fiebre-Mediterr\u00e1nea-Familiar.mp3<\/a><\/audio>\n

Al ser una enfermedad gen\u00e9tica, la FMF puede transmitirse de padres a hijos<\/strong>. No es una enfermedad contagiosa. Se ha propuesto que su patr\u00f3n de herencia es recesivo, que significa que para desarrollar la enfermedad es necesario recibir mutadas las dos copias del gen MEFV (la de origen paterno y la de origen materno).<\/p>\n

Los pacientes de FMF sufren episodios inflamatorios agudos, habitualmente breves (24-72 horas) que remiten espont\u00e1neamente y recurren a intervalos peri\u00f3dicos. Se han identificado numerosos factores desencadenantes<\/strong> de estos episodios, tales como la ansiedad, el estr\u00e9s f\u00edsico o psicol\u00f3gico, las emociones fuertes, el ejercicio f\u00edsico intenso, las infecciones, los traumatismos, la menstruaci\u00f3n y factores ambientales tales como el mal tiempo o las estaciones fr\u00edas.<\/p>\n

La variedad e intensidad de los s\u00edntomas pueden variar mucho de un episodio inflamatorio a otro. A continuaci\u00f3n se detallan las manifestaciones frecuentes y ocasionales<\/strong> de la enfermedad, as\u00ed como sus complicaciones a largo plazo.<\/p>\n

S\u00edntomas frecuentes:<\/h6>\n
    \n
  • \n
    Fiebre elevada.<\/h6>\n<\/li>\n
  • \n
    Dolor en la zona abdominal, estre\u00f1imiento, v\u00f3mitos. Peritonitis inflamatoria no infecciosa<\/h6>\n<\/li>\n
  • \n
    Dolor en pecho, tos seca y corta. Pleuritis inflamatoria no infecciosa<\/h6>\n<\/li>\n
  • \n
    Artralgias (dolor articular), inflamaci\u00f3n articular (artritis). Sinovitis inflamatoria no infecciosa<\/h6>\n<\/li>\n
  • \n
    Dolores musculares<\/h6>\n<\/li>\n
  • \n
    Erupciones cut\u00e1neas, normalmente en la parte anterior de las piernas. Eritema erisipeloide<\/h6>\n<\/li>\n
  • \n
    Dolor testicular, vaginal o de ovarios. Orquitis, vaginitis<\/h6>\n<\/li>\n
  • \n
    Fatiga, dolor generalizado, alteraci\u00f3n del sue\u00f1o, inquietud, cambios de humor, depresi\u00f3n<\/h6>\n<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    La Fiebre Mediterr\u00e1nea Familiar (FMF) es una enfermedad gen\u00e9tica debida a mutaciones en el gen MEFV, que se localiza en el brazo corto del cromosoma 16. Este gen codifica para la prote\u00edna pirina\/marenostrina, involucrada en el control de la inflamaci\u00f3n. En los pacientes de FMF, las mutaciones en el gen MEFV originan esta prote\u00edna de […]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"be_disease":[],"be_general":[],"be_media_type":[],"class_list":["post-869","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-sin-categoria"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/869","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=869"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/869\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":876,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/869\/revisions\/876"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=869"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=869"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=869"},{"taxonomy":"be_disease","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_disease?post=869"},{"taxonomy":"be_general","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_general?post=869"},{"taxonomy":"be_media_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_media_type?post=869"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}