{"id":764,"date":"2016-02-26T10:36:10","date_gmt":"2016-02-26T09:36:10","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=764"},"modified":"2016-02-26T10:36:10","modified_gmt":"2016-02-26T09:36:10","slug":"innovagenomics","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/innovagenomics\/","title":{"rendered":"Innovagenomics"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/Innovagenomics.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-766\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/Innovagenomics-300x92.jpg\" alt=\"Innovagenomics\" width=\"300\" height=\"92\" srcset=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/Innovagenomics-300x92.jpg 300w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/Innovagenomics-50x15.jpg 50w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/Innovagenomics-150x46.jpg 150w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/Innovagenomics-85x26.jpg 85w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/Innovagenomics-630x194.jpg 630w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/Innovagenomics.jpg 640w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a>Innovagenomics nace en 2011 como una spin-off de la Universidad de Salamanca impulsada por el Plan Galileo. La empresa surge como un centro de diagn\u00f3stico de enfermedades gen\u00e9ticas especializado en <strong>biolog\u00eda molecular del c\u00e1ncer, enfermedades hereditarias y enfermedades raras<\/strong>. Desde sus instalaciones situadas en la bioincubadora del Parque Cient\u00edfico de la USAL, Innovagenomics se ha consolidado como un laboratorio de diagn\u00f3stico de reconocido prestigio a nivel nacional e internacional presentando un crecimiento constante y sostenido de su actividad. A finales de 2014 nace Innovagenomics Colombia en busca de un posicionamiento temprano en un pa\u00eds en crecimiento que a su vez sirve de puente para la entrada en el resto de pa\u00edses emergentes de Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n<p>El programa de radio \u2018Enfermedades Raras\u2019 del 18 de febrero de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado esta iniciativa <strong>en profundidad<\/strong>. El doctor Francesc Palau, director del Instituto pedi\u00e1trico de EERR (IPER) del hospital Sant Joan de D\u00e9u (Barcelona); la doctora Pilar Armero, directora del laboratorio Innovagenomics en la Universidad de Salamanca; y Cristina D\u00edaz, presidenta de <a href=\"http:\/\/www.aerscyl.org\/\" target=\"_blank\">AERSCYL (Asociaci\u00f3n de Enfermedades Raras de Castilla y Le\u00f3n)<\/a>.<\/p>\n<audio class=\"wp-audio-shortcode\" id=\"audio-764-1\" preload=\"none\" style=\"width: 100%;\" controls=\"controls\"><source type=\"audio\/mpeg\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/81-25-02-2016-Innovagenomics.mp3?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/81-25-02-2016-Innovagenomics.mp3\">https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2016\/02\/81-25-02-2016-Innovagenomics.mp3<\/a><\/audio>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>Tras la consolidaci\u00f3n de Innovagenomics como un laboratorio de referencia en el diagn\u00f3stico cl\u00ednico, el departamento de I+D+i ha abierto recientemente una nueva l\u00ednea de trabajo centrada en el desarrollo de <strong>paneles gen\u00e9ticos para el diagn\u00f3stico de enfermedades raras<\/strong> que permitir\u00e1 estudiar muchos genes de manera simult\u00e1nea de forma \u00e1gil y econ\u00f3mica, disminuyendo as\u00ed el tiempo de respuesta en el diagn\u00f3stico gen\u00e9tico y por tanto mejorando el diagn\u00f3stico precoz de estas enfermedades.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Innovagenomics nace en 2011 como una spin-off de la Universidad de Salamanca impulsada por el Plan Galileo. La empresa surge como un centro de diagn\u00f3stico de enfermedades gen\u00e9ticas especializado en biolog\u00eda molecular del c\u00e1ncer, enfermedades hereditarias y enfermedades raras. Desde sus instalaciones situadas en la bioincubadora del Parque Cient\u00edfico de la USAL, Innovagenomics se ha [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"be_disease":[],"be_general":[],"be_media_type":[],"class_list":["post-764","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-sin-categoria"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/764","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=764"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/764\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":767,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/764\/revisions\/767"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=764"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=764"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=764"},{"taxonomy":"be_disease","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_disease?post=764"},{"taxonomy":"be_general","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_general?post=764"},{"taxonomy":"be_media_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_media_type?post=764"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}