{"id":573,"date":"2015-06-05T11:42:40","date_gmt":"2015-06-05T09:42:40","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=573"},"modified":"2015-06-05T11:42:40","modified_gmt":"2015-06-05T09:42:40","slug":"enfermedad-de-behcet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/enfermedad-de-behcet\/","title":{"rendered":"Enfermedad de Beh\u00e7et"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>La enfermedad de Beh\u00e7et, que afecta con m\u00e1s frecuencia a varones de 20 a 40 a\u00f1os, es una enfermedad autoinmune que tiene como consecuencia fundamental la inflamaci\u00f3n de las paredes de los vasos sangu\u00edneos<\/strong>, lo que se conoce como vasculitis sist\u00e9mica. El programa de radio \u2018Enfermedades Raras\u2019 del 04 de junio de 2015, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado esta patolog\u00eda poco frecuente en profundidad. El doctor Norberto Ortego, jefe de la Secci\u00f3n de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Universitario San Cecilio de Granada; el doctor Jos\u00e9 de la Mata,\u00a0director m\u00e9dico del Instituto de Salud Osteoarticular; y Gonzalo Aldeanueva,\u00a0presidente de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de la Enfermedad de Beh\u00e7et<\/strong><\/a>; han sido los invitados en esta ocasi\u00f3n.<\/p>\nhttps:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2015\/06\/23176-Enfermedades-Raras-Antonio-Armas-2015-06-04-13_00_00-256kbps-online-audio-converter.com_.mp3<\/a><\/audio>\n\n

El doctor Ortego ha trasmitido en el programa la importancia de aunar esfuerzos de diferentes especialistas y desde distintos puntos de vista para tratar la enfermedad de Beh\u00e7et. Se sabe que esta patolog\u00eda se comporta de modos muy distintos en los pa\u00edses donde es m\u00e1s frecuente, los pa\u00edses de la \u2018Ruta de la Seda\u2019, que en los pa\u00edses occidentales en los que es mucho menos frecuente. A partir de la Asociaci\u00f3n Andaluza de Enfermedades Autoinmunes (AADEA) se ha puesto en marcha un estudio para identificar posibles genes relacionados con la enfermedad<\/strong>, que permitir\u00edan conocer los mecanismos implicados en su desarrollo y as\u00ed identificar dianas terap\u00e9uticas.<\/p>\n

El doctor De la Mata ha querido aclarar que la enfermedad de Beh\u00e7et no es hereditaria. Sin embargo, como en todas las enfermedades autoinmunes, hay casos familiares con varios miembros afectados. El s\u00edntoma ‘gu\u00eda’ son las \u00falceras orales y\/o genitales de repetici\u00f3n. El tratamiento de Beh\u00e7et no se ajusta a ning\u00fan protocolo espec\u00edfico<\/strong>, sino que es siempre individualizado debido a la multitud de patrones de afectaci\u00f3n.<\/p>\n

Aldeanueva ha informado de que el pasado 20 de mayo fue el D\u00eda Internacional de la Enfermedad de Beh\u00e7et y que en junio celebrar\u00e1n las V Jornadas Nacionales de la Enfermedad de Beh\u00e7et, con el objetivo de dar informaci\u00f3n clara y veraz a todo aquel que est\u00e9 interesado<\/strong>. Una de las principales misiones de la asociaci\u00f3n es estar en contacto con investigadores, industria farmac\u00e9utica y pol\u00edticos, con el fin \u00faltimo de conseguir una posible cura a la enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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