{"id":378,"date":"2014-10-29T10:26:23","date_gmt":"2014-10-29T09:26:23","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=378"},"modified":"2014-10-29T10:28:09","modified_gmt":"2014-10-29T09:28:09","slug":"sindrome-de-morquio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/sindrome-de-morquio\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Morquio"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-382\" title=\"MPS-Espa\u00f1a\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a-300x287.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"287\" srcset=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a-300x287.jpg 300w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a-305x291.jpg 305w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a-50x47.jpg 50w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a-150x143.jpg 150w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a-85x81.jpg 85w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a-492x472.jpg 492w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/MPS-Espa\u00f1a.jpg 501w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a>La MPS IVA ( S\u00edndrome de Morquio) es una enfermedad gen\u00e9tica, autos\u00f3mica recesiva, causada por una mutaci\u00f3n en el gen que codifica la enzima lisos\u00f3mica N-acetilgalactosamina-6-sulafatasa (GALNS) encargada de la <strong>degradaci\u00f3n de los glucosaminoglicanos (GAG)<\/strong>, entre los que se encuentran el querat\u00e1n sulfato y el condroit\u00edn-6-sulfato.<\/p>\n<p><audio class=\"wp-audio-shortcode\" id=\"audio-378-1\" preload=\"none\" style=\"width: 100%;\" controls=\"controls\"><source type=\"audio\/mpeg\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/28.-28-10-14-S\u00cdNDROME-DE-MORQUIO.mp3?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/28.-28-10-14-S\u00cdNDROME-DE-MORQUIO.mp3\">https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/28.-28-10-14-S\u00cdNDROME-DE-MORQUIO.mp3<\/a><\/audio>\n<!--more--><\/p>\n<p>En el programa que &#8216;Enfermedades Raras&#8217; dedic\u00f3 al S\u00edndrome de Morquio el 28 de octubre de 2014 participaron el doctor Guillem Pintos, pediatra y nefr\u00f3logo del hospital Germans Trias i Pujol de Badalona;\u00a0 Jordi Cruz, presidente de la <a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/federacion-de-las-mucopolisacaridosis-y-sindromes-relacionados\/\" target=\"_blank\"><strong>Asociaci\u00f3n Nacional de Mucopolisacaridosis<\/strong><\/a>, miembro de Somos Pacientes; y la doctora Mar Mel\u00e9ndez, m\u00e9dico rehabilitadora en el hospital Vall d\u00b4Hebron de Barcelona.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La MPS IVA ( S\u00edndrome de Morquio) es una enfermedad gen\u00e9tica, autos\u00f3mica recesiva, causada por una mutaci\u00f3n en el gen que codifica la enzima lisos\u00f3mica N-acetilgalactosamina-6-sulafatasa (GALNS) encargada de la degradaci\u00f3n de los glucosaminoglicanos (GAG), entre los que se encuentran el querat\u00e1n sulfato y el condroit\u00edn-6-sulfato.<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":382,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"be_disease":[],"be_general":[],"be_media_type":[],"class_list":["post-378","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categoria"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/378","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=378"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/378\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":386,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/378\/revisions\/386"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/media\/382"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=378"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=378"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=378"},{"taxonomy":"be_disease","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_disease?post=378"},{"taxonomy":"be_general","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_general?post=378"},{"taxonomy":"be_media_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_media_type?post=378"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}