{"id":372,"date":"2014-10-22T11:05:20","date_gmt":"2014-10-22T09:05:20","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=372"},"modified":"2014-10-22T11:06:28","modified_gmt":"2014-10-22T09:06:28","slug":"hemoglobinuria-paroxistica-nocturna-hpn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/hemoglobinuria-paroxistica-nocturna-hpn\/","title":{"rendered":"Hemoglobinuria Parox\u00edstica Nocturna (HPN)"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/HPNE.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-full wp-image-376\" title=\"HPNE\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/HPNE.jpg\" alt=\"\" width=\"250\" height=\"125\" srcset=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/HPNE.jpg 250w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/HPNE-50x25.jpg 50w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/HPNE-150x75.jpg 150w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/HPNE-85x42.jpg 85w\" sizes=\"auto, (max-width: 250px) 100vw, 250px\" \/><\/a>La\u00a0Hemoglobinuria Parox\u00edstica Nocturna\u00a0(HPN) es una enfermedad hematol\u00f3gica\u00a0adquirida\u00a0<strong>de base gen\u00e9tica, pero no hereditaria<\/strong>, consistente en una mutaci\u00f3n de alguno de los genes PIG (habitualmente el PIG-A), que codifican la mol\u00e9cula Glicosil-Fosfatidil-Inositol (GPI). Esta mol\u00e9cula act\u00faa como fijaci\u00f3n o anclaje de m\u00faltiples prote\u00ednas (incluyendo enzimas y algunos grupos sangu\u00edneos) sobre las membranas celulares, especialmente de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas, hemat\u00edes incluidos. Hasta el momento se conocen m\u00e1s de 120 prote\u00ednas de membrana que precisan del GPI para realizar correctamente su funci\u00f3n y que son deficitarias en las c\u00e9lulas de los pacientes que padecen una HPN.<\/p>\n<p><audio class=\"wp-audio-shortcode\" id=\"audio-372-1\" preload=\"none\" style=\"width: 100%;\" controls=\"controls\"><source type=\"audio\/mpeg\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/27.-21-10-14-Hemoglobinuria-Parox\u00edstica-Nocturna-HPN.mp3?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/27.-21-10-14-Hemoglobinuria-Parox\u00edstica-Nocturna-HPN.mp3\">https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/10\/27.-21-10-14-Hemoglobinuria-Parox\u00edstica-Nocturna-HPN.mp3<\/a><\/audio>\n<!--more--><\/p>\n<p>En el programa que &#8216;Enfermedades Raras&#8217; dedic\u00f3 a la Hemoglobinuria Parox\u00edstica Nocturna\u00a0(HPN) el 21de octubre de 2014 participaron Emilio Ojeda, hemat\u00f3logo del Hospital Puerta de Hierro de Madrid; Jordi Cruz, presidente de la <a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/asociacion-de-hemoglobinuria-paroxistica-nocturna\/\" target=\"_blank\"><strong>Asociaci\u00f3n de Hemoglobinuria Parox\u00edstica Nocturna (HPNE)<\/strong><\/a>; y Gerardo Fabricio Aguilar, afectado y experto en redes sociales en la asociaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La\u00a0Hemoglobinuria Parox\u00edstica Nocturna\u00a0(HPN) es una enfermedad hematol\u00f3gica\u00a0adquirida\u00a0de base gen\u00e9tica, pero no hereditaria, consistente en una mutaci\u00f3n de alguno de los genes PIG (habitualmente el PIG-A), que codifican la mol\u00e9cula Glicosil-Fosfatidil-Inositol (GPI). 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