{"id":268,"date":"2014-07-15T19:00:49","date_gmt":"2014-07-15T17:00:49","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=268"},"modified":"2014-07-17T13:43:19","modified_gmt":"2014-07-17T11:43:19","slug":"sindrome-de-allan-herdon-dudley-ahd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/entrevistas\/sindrome-de-allan-herdon-dudley-ahd\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Allan-Herdon-Dudley (AHD)"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>El S\u00edndrome AHD se conoce as\u00ed por los apellidos de dos doctores y una enfermera que lo identificaron en los a\u00f1os 40 del siglo pasado en Estados Unidos. Ellos vieron que un grupo de pacientes, todos ellos varones, presentaban un retraso psicomotor y mental muy parecido que les imped\u00eda la movilidad, caminar, incluso quedarse sentados por s\u00ed solos. Esto se deb\u00eda a una hipoton\u00eda, a que no ten\u00edan fuerza muscular necesaria para conseguir estas posturas y la deambulaci\u00f3n. De hecho, de peque\u00f1os se vi\u00f3 que eran muy hipot\u00f3nicos y no pod\u00edan levantar bien la cabeza, ni erguirla adecuadamente, no agarraban bien objetos, pues no ten\u00edan fuerza (tono)\u00a0 suficiente en sus m\u00fasculos. Tambi\u00e9n vieron que muchos de ellos padec\u00edan ataques epil\u00e9pticos y tambi\u00e9n presentaban rigideces de las extremidades, tanto en brazos como en piernas, con el paso del tiempo. La palabra s\u00edndrome significa que la enfermedad tiene muy distintos s\u00edntomas (hipoton\u00eda o debilidad muscular, epilepsia, rigideces, retraso psicomotor o alteraciones oculares, por ejemplo), todos ellos debidos a una misma causa, por tanto la denominaci\u00f3n es correcta para esta patolog\u00eda. Suced\u00eda que muchos de estos pacientes, todos varones, pertenec\u00edan a las mismas familias, y, por tanto, sospecharon que esta enfermedad era hereditaria, y de origen gen\u00e9tico, y muy probablemente debida a alteraciones en alg\u00fan gen del cromosoma X pues las mujeres no estaban afectadas y los varones s\u00ed.<\/p>\n

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En el programa que ‘Enfermedades Raras’ dedic\u00f3 al s\u00edndrome de Allan-Herdon-Dudley (AHD) el pasado 15 de julio de 2014 participaron el doctor Jos\u00e9 Carlos Moreno, del laboratorio molecular de tiroides del Instituto de Gen\u00e9tica M\u00e9dica y Molecular del Hospital Universitario La Paz; Juan Campos, fisioterapeuta del Centro de Atenci\u00f3n Temprana de San Juan de Dios de Sevilla; y Carmen Romero, madre de un afectado por el s\u00edndrome.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

El S\u00edndrome AHD se conoce as\u00ed por los apellidos de dos doctores y una enfermera que lo identificaron en los a\u00f1os 40 del siglo pasado en Estados Unidos. Ellos vieron que un grupo de pacientes, todos ellos varones, presentaban un retraso psicomotor y mental muy parecido que les imped\u00eda la movilidad, caminar, incluso quedarse sentados […]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":271,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1159],"tags":[],"be_disease":[593],"be_general":[],"be_media_type":[],"class_list":["post-268","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-entrevistas","be_disease-enfermedades-raras"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/268","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=268"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/268\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":275,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/268\/revisions\/275"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/media\/271"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=268"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=268"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=268"},{"taxonomy":"be_disease","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_disease?post=268"},{"taxonomy":"be_general","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_general?post=268"},{"taxonomy":"be_media_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_media_type?post=268"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}