{"id":185,"date":"2014-03-18T19:00:09","date_gmt":"2014-03-18T18:00:09","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=185"},"modified":"2014-07-08T11:40:43","modified_gmt":"2014-07-08T09:40:43","slug":"sindrome-5p","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/sindrome-5p\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome 5p"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/logo_fundacion_2.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-full wp-image-186\" title=\"logo_fundacion_2\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/logo_fundacion_2.jpg\" alt=\"\" width=\"250\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/logo_fundacion_2.jpg 250w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/logo_fundacion_2-50x40.jpg 50w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/logo_fundacion_2-150x120.jpg 150w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/logo_fundacion_2-85x68.jpg 85w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/logo_fundacion_2-40x32.jpg 40w\" sizes=\"auto, (max-width: 250px) 100vw, 250px\" \/><\/a>El s\u00edndrome del maullido de gato (del franc\u00e9s\u00a0 &#8216;cri du chat&#8217;), o s\u00edndrome de Lejeune, es una enfermedad cong\u00e9nita\u00a0 infrecuente\u00a0 con alteraci\u00f3n cromos\u00f3mica\u00a0 provocada por un tipo de deleci\u00f3n autos\u00f3mica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma\u00a0 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido\u00a0 de un gato y que se va modificando con el tiempo. El s\u00edndrome del maullido fue descrito inicialmente por J\u00e9r\u00f4me Lejeune en 1963 . Tiene una prevalencia\u00a0 estimada de aproximadamente uno de cada 20.000-50.000 nacimientos y <strong>predomina especialmente en las ni\u00f1as<\/strong>.<\/p>\n<p><audio class=\"wp-audio-shortcode\" id=\"audio-185-1\" preload=\"none\" style=\"width: 100%;\" controls=\"controls\"><source type=\"audio\/mpeg\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/4-.-18-03-14-S\u00cdNDROME-5p.mp3?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/4-.-18-03-14-S\u00cdNDROME-5p.mp3\">https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/07\/4-.-18-03-14-S\u00cdNDROME-5p.mp3<\/a><\/audio>\n<!--more--><\/p>\n<p>En el programa que &#8216;Enfermedades Raras&#8217; dedic\u00f3 al s\u00edndrome 5p el pasado 18 de marzo de 2014 participaron Sonia Saiz, vicepresidenta de la <a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/fundacion-sindrome-5p-menos-de-la-c-v\/\" target=\"_blank\">Fundaci\u00f3n S\u00edndrome 5p<\/a>, miembro de <strong>Somos Pacientes<\/strong>; el doctor Salvador Mart\u00ednez, del Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Her\u00e1ndez y el CSIC, en Alicante; y Yolanda Ahedo, pedagoga del CREER.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome del maullido de gato (del franc\u00e9s\u00a0 &#8216;cri du chat&#8217;), o s\u00edndrome de Lejeune, es una enfermedad cong\u00e9nita\u00a0 infrecuente\u00a0 con alteraci\u00f3n cromos\u00f3mica\u00a0 provocada por un tipo de deleci\u00f3n autos\u00f3mica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma\u00a0 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido\u00a0 de un gato y que se va [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":186,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"be_disease":[],"be_general":[],"be_media_type":[],"class_list":["post-185","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categoria"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/185","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=185"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/185\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":198,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/185\/revisions\/198"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/media\/186"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=185"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=185"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=185"},{"taxonomy":"be_disease","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_disease?post=185"},{"taxonomy":"be_general","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_general?post=185"},{"taxonomy":"be_media_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/wp-json\/wp\/v2\/be_media_type?post=185"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}