{"id":106,"date":"2014-06-10T19:00:13","date_gmt":"2014-06-10T17:00:13","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/?p=106"},"modified":"2014-07-08T11:40:07","modified_gmt":"2014-07-08T09:40:07","slug":"sindrome-de-hunter","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/noticias\/sin-categoria\/sindrome-de-hunter\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Hunter"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-153\" title=\"MPS-Espa\u00f1a\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a-300x287.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"287\" srcset=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a-300x287.jpg 300w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a-305x291.jpg 305w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a-50x47.jpg 50w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a-150x143.jpg 150w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a-85x81.jpg 85w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a-492x472.jpg 492w, https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/MPS-Espa\u00f1a.jpg 501w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a>El S\u00edndrome de Hunter es una enfermedad hereditaria en la cual las cadenas largas de mol\u00e9culas de az\u00facar (mucopolisac\u00e1ridos) <strong>no se descomponen correctamente y se acumulan en el cuerpo<\/strong>. Es una afecci\u00f3n hereditaria y los ni\u00f1os varones son quienes resultan afectados con mayor frecuencia.\u00a0 La afecci\u00f3n es causada por la falta de la enzima iduronato sulfatasa. Sin esta enzima, los mucopolisac\u00e1ridos se acumulan en diversos tejidos del cuerpo causando da\u00f1o. La forma severa y de aparici\u00f3n temprana de la enfermedad <strong>comienza poco despu\u00e9s de los dos a\u00f1os<\/strong>. Una forma leve y de aparici\u00f3n tard\u00eda hace que se desarrollen s\u00edntomas menos severos posteriormente en la vida.<\/p>\n<p><audio class=\"wp-audio-shortcode\" id=\"audio-106-1\" preload=\"none\" style=\"width: 100%;\" controls=\"controls\"><source type=\"audio\/mpeg\" src=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/15.-10-06-14-S.-DE-HUNTER.mp3?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/15.-10-06-14-S.-DE-HUNTER.mp3\">https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/enfermedades-raras\/files\/2014\/06\/15.-10-06-14-S.-DE-HUNTER.mp3<\/a><\/audio>\n<!--more--><\/p>\n<p>En el programa que &#8216;Enfermedades Raras&#8217; dedic\u00f3 a la acondroplasia el pasado 10 de junio de 2014 participaron Jordi Cruz, presidente de la <a href=\"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/federacion-de-las-mucopolisacaridosis-y-sindromes-relacionados\/\" target=\"_blank\">Asociaci\u00f3n de Mucopolisac\u00e1ridos y S\u00edndromes relacionados MPS Espa\u00f1a<\/a>, miembro de <strong>Somos Pacientes<\/strong>; el doctor Luis Gonz\u00e1lez-Guti\u00e9rrez Solana, coordinador del servicio de Neurolog\u00eda del hospital Universitario Ni\u00f1o Jes\u00fas de Madrid; y Eduardo Brignani, psic\u00f3logo especialista en S\u00edndrome de Hunter.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El S\u00edndrome de Hunter es una enfermedad hereditaria en la cual las cadenas largas de mol\u00e9culas de az\u00facar (mucopolisac\u00e1ridos) no se descomponen correctamente y se acumulan en el cuerpo. 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