{"id":66,"date":"2012-02-24T09:41:04","date_gmt":"2012-02-24T08:41:04","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/asociacion-andaluza-de-fibrosis-quistica\/?p=66"},"modified":"2012-02-24T09:41:04","modified_gmt":"2012-02-24T08:41:04","slug":"boletin-aafq-resumen-de-la-informacion-de-salud","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/asociacion-andaluza-de-fibrosis-quistica\/noticias\/sin-categoria\/boletin-aafq-resumen-de-la-informacion-de-salud\/","title":{"rendered":"Bolet\u00edn AAFQ: resumen de la informaci\u00f3n de Salud"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: left\">23\/02\/2012 La verdad.es<\/h3>\n<h3 style=\"text-align: left\"><strong><a href=\"http:\/\/www.laverdad.es\/albacete\/20120222\/mas-actualidad\/salud\/investigacion\/felicidad-201202230109.html\" target=\"_self\">La generaci\u00f3n de nacidos sin males gen\u00e9ticos crece<\/a><\/strong><\/h3>\n<ul style=\"text-align: left\">\n<li>\u00a0El Diagn\u00f3stico Gen\u00e9tico Preimplantacional detecta anomal\u00edas en el ADN de embriones para implantar en la madre el que est\u00e9 sano<\/li>\n<li>Se hace a veces para que la sangre del elegido cure a un tercero, aunque no es f\u00e1cil: 1.500 ni\u00f1os han nacido sin el gen de una patolog\u00eda, pero solo uno le ha dado la vida a su hermano<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-align: left\">23\/02\/2012 Leonoticias.com<\/h3>\n<h3 style=\"text-align: left\"><strong><a href=\"http:\/\/www.leonoticias.com\/frontend\/leonoticias\/Once-Personas-Salvan-La-Vida-Cada-Dia-Gracias-A-Un-Trasplant-vn92280-vst373\">Once personas salvan la vida cada d\u00eda gracias a un trasplante<\/a><\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: left\">La Federaci\u00f3n Nacional de Enfermos y Trasplantados Hep\u00e1ticos (FNETH), entidad miembro de COCEMFE, con el apoyo de la Federaci\u00f3n de Trasplantados de Coraz\u00f3n y la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Fibrosis Qu\u00edstica celebran por quinto a\u00f1o el D\u00eda Nacional del Trasplante el pr\u00f3ximo mi\u00e9rcoles 29 de febrero.<\/p>\n<p style=\"text-align: left\">Espa\u00f1a sigue siendo el referente mundial, este a\u00f1o 2011 con m\u00e1s de 4.200 trasplantes realizados ha hecho posible que entre 11 y 12 personas cada d\u00eda, puedan seguir viviendo gracias a un trasplante.<\/p>\n<h3 style=\"text-align: left\"><strong>23\/02\/2012 Consejer\u00eda de Salud<\/strong><\/h3>\n<h3 style=\"text-align: left\"><strong><a href=\"http:\/\/www.juntadeandalucia.es\/servicioandaluzdesalud\/principal\/noticia.asp?codcontenido=16438\">Profesionales de la sanidad p\u00fablica andaluza ponen en com\u00fan hoy su presencia en las redes sociales y las ventajas que supone para los usuarios<\/a><\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: left\">Profesionales de la sanidad p\u00fablica andaluza comparten hoy, en las jornadas \u00ab<a title=\"Enlace a la web Innovando en jueves (abre en ventana nueva)\" href=\"http:\/\/www.juntadeandalucia.es\/servicioandaluzdesalud\/library\/plantillas\/externa.asp?pag=http:\/\/www.juntadeandalucia.es\/salud\/channels\/temas\/temas_es\/P_5_INVESTIGACION_DESARROLLO_INNOVACION\/P_14_Innovando_en_Jueves\/innovandoEnJueves?idioma=es&amp;perfil=org&amp;tema=\/temas_es\/P_5_INVESTIGACION_DESARROLLO_INNOVACION\/P_14_Innovando_en_Jueves\/&amp;contenido=\/channels\/temas\/temas_es\/P_5_INVESTIGACION_DESARROLLO_INNOVACION\/P_14_Innovando_en_Jueves\/innovandoEnJueves&amp;desplegar=\/temas_es\/P_5_INVESTIGACION_DESARROLLO_INNOVACION\/\" target=\"_blank\">Innovando en jueves<\/a>\u00ab, sus iniciativas y proyectos en redes sociales y web 2.0 y debaten sobre las ventajas que estas experiencias suponen para la ciudadan\u00eda, as\u00ed como la posibilidad de extenderlas en el Sistema Sanitario P\u00fablico Andaluz.<\/p>\n<h3 style=\"text-align: left\"><strong>23\/02\/2012 El Economista<\/strong><\/h3>\n<h3 style=\"text-align: left\"><strong><a href=\"http:\/\/ecodiario.eleconomista.es\/sociedad\/noticias\/3769491\/02\/12\/El-37-de-las-personas-con-enfermedades-raras-denuncian-deterioro-en-su-asistencia-por-los-recortes.html\">El 37% de las personas con enfermedades raras denuncian \u00abdeterioro\u00bb en su asistencia por los recortes<\/a><\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: left\">La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (Feder) alert\u00f3 este jueves del \u00abgrave riesgo\u00bb que pueden suponer los recortes para las personas con problemas de salud poco frecuentes, que en un 37% de los casos ya dicen haber notado \u00abun significativo deterioro\u00bb en la asistencia sanitaria, al experimentar dificultades para recibir su tratamiento habitual o para acceder a la rehabilitaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>23\/02\/2012 La verdad.es La generaci\u00f3n de nacidos sin males gen\u00e9ticos crece \u00a0El Diagn\u00f3stico Gen\u00e9tico Preimplantacional detecta anomal\u00edas 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