{"id":325,"date":"2012-05-08T12:07:15","date_gmt":"2012-05-08T10:07:15","guid":{"rendered":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/asociacion-andaluza-de-fibrosis-quistica\/?p=325"},"modified":"2012-05-08T12:07:33","modified_gmt":"2012-05-08T10:07:33","slug":"los-resultados-provisionales-del-estudio-de-la-combinacion-de-vx-809-y-kalydeco-para-el-tratamiento-de-la-mutacion-delta-f508-de-la-fibrosis-quistica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/somospacientes.startgodev.es\/asociacion-andaluza-de-fibrosis-quistica\/noticias\/sin-categoria\/los-resultados-provisionales-del-estudio-de-la-combinacion-de-vx-809-y-kalydeco-para-el-tratamiento-de-la-mutacion-delta-f508-de-la-fibrosis-quistica\/","title":{"rendered":"Resultados provisionales del estudio de la combinaci\u00f3n de VX-809 y KALYDECO para el tratamiento de la mutaci\u00f3n Delta F508 de la Fibrosis Qu\u00edstica"},"content":{"rendered":"

07\/05\/2012 Cystic Fibrosis Foundation<\/strong><\/p>\n

Los datos provisionales del estudio en fase 2 de la combinaci\u00f3n de VX-809 y KALYDECO \u2122 (ivacaftor) mostraron mejoras significativas en la funci\u00f3n pulmonar (FEV1) en personas con fibrosis qu\u00edstica que tienen dos copias de la mutaci\u00f3n F508<\/a><\/p>\n

Los resultados provisionales del an\u00e1lisis muestran que el 46% de los pacientes experimentaron al menos el 5% de mejora en la funci\u00f3n pulmonar (FEV1) basal. Y el 30% de los pacientes experimentaron una mejora absoluta de al menos el 10%.<\/p>\n

Vertex Pharmaceuticals Inc. ha anunciado hoy los resultados provisionales del estudio de la combinaci\u00f3n de VX-809 y KALYDECO como tratamiento para la mutaci\u00f3n F508 de Fibrosis Qu\u00edstica.<\/p>\n

Los resultados mostraron una mejora significativa en la funci\u00f3n pulmonar en personas con dos copias de la mutaci\u00f3n de FQ m\u00e1s frecuente que recibieron la combinaci\u00f3n de los dos f\u00e1rmacos.<\/p>\n

Tanto Kalydeco y VX-809 est\u00e1n dise\u00f1ados para tratar la causa subyacente de la FQ. Los resultados completos de la fase 2 del ensayo se esperan para mediados de este a\u00f1o.<\/p>\n

Para la fase 2 del estudio se reclut\u00f3 a 108 personas, mayores de 18 a\u00f1os, que tienen una o dos copias de la mutaci\u00f3n delta F508. Los resultados que aqu\u00ed se presentan se basan en los datos de aproximadamente la mitad de los participantes en el estudio, despu\u00e9s de haber completado 56 d\u00edas de tratamiento.<\/p>\n

A principios de este a\u00f1o, la FDA aprob\u00f3 Kalydeco para las personas con las edades de mutaci\u00f3n G551D de 6 a\u00f1os. Kalydeco es el primer f\u00e1rmaco que trata la causa subyacente de la FQ – un gen defectuoso y su producto proteico, conocido como CFTR.<\/p>\n

Informaci\u00f3n en Cystic Fibrosis Foundation (en ingl\u00e9s)<\/a><\/p>\n

Nota de prensa de Vertex (en ingl\u00e9s)<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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