AGAL
Asociación Galega de Lupus
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Descubre más sobre nuestra actividad
La primera asociación de Lupus en Galicia.
Desde 1997, trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con Lupus.
Unidas sumamos la fuerza necesaria para lograr mejores condiciones de vida, impulsar un diagnóstico más rápido y dar visibilidad a la enfermedad, tanto en la sociedad como en las instituciones.
Desde 1997, trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con Lupus.
Unidas sumamos la fuerza necesaria para lograr mejores condiciones de vida, impulsar un diagnóstico más rápido y dar visibilidad a la enfermedad, tanto en la sociedad como en las instituciones.
¿Quiénes somos?
La Asociación Galega de Lupus, una entidad sin ánimo de lucro fundada el 28 de junio de 1997 con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por Lupus en Galicia.
La iniciativa surgió de la unión de varias personas con Lupus, junto a familiares y amistades, que compartían la preocupación por las dificultades y barreras que afrontan quienes conviven con esta enfermedad.
Desde su creación, uno de los principales propósitos de AGAL fue convertirse en un punto de encuentro para todas las personas afectadas, ya sea de forma directa como pacientes o de manera indirecta como familiares y entorno cercano. A lo largo de los años, nuestra labor ha evolucionado, ampliando horizontes y objetivos, pero siempre manteniendo viva esa esencia de apoyo mutuo que nos vio nacer.
En la actualidad, trabajamos para aunar fuerzas y lograr avances reales: mejorar las condiciones de vida de las personas con Lupus, promover un diagnóstico más temprano y preciso, y dar visibilidad a la enfermedad tanto en la sociedad como en las instituciones.
La iniciativa surgió de la unión de varias personas con Lupus, junto a familiares y amistades, que compartían la preocupación por las dificultades y barreras que afrontan quienes conviven con esta enfermedad.
Desde su creación, uno de los principales propósitos de AGAL fue convertirse en un punto de encuentro para todas las personas afectadas, ya sea de forma directa como pacientes o de manera indirecta como familiares y entorno cercano. A lo largo de los años, nuestra labor ha evolucionado, ampliando horizontes y objetivos, pero siempre manteniendo viva esa esencia de apoyo mutuo que nos vio nacer.
En la actualidad, trabajamos para aunar fuerzas y lograr avances reales: mejorar las condiciones de vida de las personas con Lupus, promover un diagnóstico más temprano y preciso, y dar visibilidad a la enfermedad tanto en la sociedad como en las instituciones.
